四川省第五人民医院关于接收新药申报的公告
2022-02-15 16:20:06管理员
各药品配送企业:
根据国家医保局、国家卫健委、省医保局、省卫健委有关通知(医保函[2021]182号、川医保函[2021]203号)精神,启动我院2022年新药遴选引进工作。现将相关事宜说明如下:
1、《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2021年)》内的药品,并按要求提供类别及编码等信息。
2、属于“四川省药械集中采购及医药价格监管监管” 平台(http://www.scyxzbcg.cn/)挂网品种。
3、征集范围:协议期内谈判药品(以下简称“国谈品”),但以下药品不属于本次接收范围:(1)中成药;(2)免疫抑制剂;(3)“双通道”品种。
4、同一配送企业限报3个品规,若超额申报,所有申报视为“无效”。
5、我院药品供应目录已有的“国谈品”品种,相同通用名者不再接受申报。但我院之前通过临时采购或者备案采购的“国谈品”品种,本次必须按要求提交申报,否则不再纳入医院药品供应目录。
6、各申报企业请按附件1(新药申报材料目录)要求准备,所有资料必须用A4纸备齐,按目录顺序排列,装订成册,加盖申报单位鲜章,用资料袋装好,不按要求者申报视为“无效”。
7、附件1所述内容,须真实、准确、规范填写,重要内容包括:新药申报信息表(附件2)、新药申报承诺书(附件3)、药品廉洁准入承诺书(附件4)、药品质量保证承诺书(附件5)、药品生产企业委托声明书(附件6)。附件2的填写须仔细核实所有信息,不实或有误者,申报视为“无效”。
8、纸质申报资料报送时间:2022 年2月16日起3个工作日内(上午 8:00—12:00);纸质申报资料收集地点:药剂科办公室;联系人:汪老师, 67569252。
9、各药品生产、配送企业,不得与临床科室及医生联系,违者将取消该品种的申报资格。
10、所有申报资料,请认真核对,填写不全或填写错误者,不接受更正,且申报视为“无效”。
以上要求,请予以配合,谢谢!
四川省第五人民医院
2022年2月15日
附件1:新药申报材料目录(请按以下格式)
重要提示:所有资料,请按以下目录顺序,依次排列附后,装订成册,不按要求者申报视为“无效”,不接受更正和重报!
×××(药品名称)
1.《新药申报信息表》(附件2)。
2.《新药申报承诺书》(附件3)。
3.药品生产企业营业执照、药品生产许可证、药品GMP证书(复印件,须清晰并盖生产企业鲜章,全进口药品提供全国总代理相关资质,如药品经营许可证、GSP证书)。
4.药品注册批件(复印件,须清晰并盖生产企业鲜章,进口药品加盖全国总代理商鲜章。药品注册证过期须提供有效期内的药品再注册批件,有变更事宜需提交药品补充申请批件)。
5.“四川省药械集中采购及医药价格监测平台”(http://www.scyxzbcg.cn/)挂网页面打印件。
6.提供2022年1月1日起执行的《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》文件中申报品种所在页复印件。
7.有效药品价格资料(“四川省药械集中采购及医药价格监测平台”挂网价等)。
9.省(市)级或入关口岸药检所药品质量检验报告书。
10.经国家食品药品监督管理局(SFDA)批准的法定药品说明书等。
11.药品廉洁准入承诺书(一式三份,附件4)。
12.药品质量保证承诺书(一式三份,附件5)。
13.产品介绍资料,同类产品有效性、安全性、经济性等对比评价资料。
14.药品生产企业委托声明书(附件6)。
附件2:新药申报信息表
新药申报信息表
顺序号:
药品通用名 |
| 商品名 |
| ||||||||
剂型 |
| 包装规格 |
| ||||||||
生产企业 |
| 批准文号 |
| ||||||||
挂网采购类别 |
| 适用科室 |
| ||||||||
药品来源 | 国产 □ 进口分装 □ 进口 □ | ||||||||||
医保信息 | 药品分类代码
| 药品分类 | 编号 | ||||||||
报销范围 | 医保甲□ 医保乙□ 自费□ | 基药类别 | 国家基药□ 非国家基药□ | ||||||||
医保支付限制 |
| ||||||||||
国家新6.0码 |
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药品简介 | 例:药理类别、主要适应症、用法用量及疗程、产品优势、储存运输条件等 | ||||||||||
申报人 |
| 联系电话 |
| 电子邮箱 |
| ||||||
申报人 | 签 字 年 月 日 |
备注:1、顺序号为现场登记的报名号,由材料接收人填写;
2、医保信息中的三项,按2022年1月1日起执行的《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》对应项填写;
3、国家新6.0码,请在“四川省药械集中采购及医药价格监测平台”查询。
附件3:新药申报承诺书
新药申报承诺书
四川省第五人民医院:
本企业郑重承诺:此次新药申报过程中,严格遵守医院各项规章制度,真实、准确、规范填写《新药申报信息表》,其所属内容与我单位同时递交的纸质材料一致,无编纂,无不实信息;同时,本企业承诺不与临床科室及医生联系,不参与违规操作,如因信息填写错误,隐瞒有关情况,提供虚假材料或参与违规事宜等情形,被取消相关品种入院资格,本企业愿意承担由此导致的一切后果。
承诺企业:(公章)
年 月 日
附件4:药品廉洁准入承诺书
药品廉洁准入承诺书
四川省第五人民医院:
为了维护卫生行业的整体形象,保证药品招标投标工作以及药品使用等工作的合法开展,维护贵院医疗、管理工作的正常秩序,保障广大患者的健康和利益,本企业特郑重承诺如下:
一、严格按照《药品管理法》、《招标投标法》、《反不正当竞争法》等有关法律、法规、规章、政策的规定,规范本企业的药品竞标工作以及药品准入贵院后的使用等工作,保证做到合法竞标、正当竞争、廉洁经营。
二、本企业保证在竞标工作中做到:
1. 不与其他投标人相互串通投标,损害贵院的合法权益。
2. 不与招标人串通投标,损害国家利益、社会公共利益或他人的合法权益。
3. 不以向招标人或者评标委员会成员行贿的手段谋取中标。
4. 竞标报价不违反相关法律的规定,不以他人名义投标或者以其他方式弄虚作假,骗取中标。
5. 保证不以其他任何方式扰乱贵院的招标投标比选工作。
三、本企业保证在药品促销工作中做到:
1. 保证不在药品销售中采取帐外暗中给予回扣的手段贿赂医务人员。
2. 保证不以开单费、处方费、免费旅游、房屋装修等名义给予贵院医务人员以财物或其他利益。
3. 保证不让贵院临床科室和药剂部门有关人员统计医生处方或为此提供方便。
4. 保证不以其他任何不正当竞争手段推销药品。
5. 保证遵守贵院的相关规定,严格规范医药代表和有关人员的促销行为并承诺如有以下行为发生以违规论处,本企业保证接受贵院有权取消其代理品种准入资格的处理,由此产生的一切后果由本企业承担。
(1)不准医药代表擅自进入贵院门诊诊断室给医生抄处方并借机统方或推销药品、转发药品宣传资料等
(2)不准医药代表伪装患者或家属擅自进入诊断室、病房向医务人员、患者推销药品、发药品资料。
(3)不准医药代表擅自进入贵院药剂科工作区。
(4)不准医药代表在上班时间擅自到院区找医生。
(5)不准私自将会议赞助费交给医生或委托医生和其他人员转交会议赞助费、转发药品宣传资料等。
(6) 不准私自资助贵院科室、医生及相关人员以因私护照出国(境)参加学术或其他活动。
四、本企业保证竭力维护贵院的声誉,不做任何的损害贵院形象的事情。
五、本企业保证加强对竞标、促销等工作的领导、监督和检查;加强对本企业员工进行法律、法规、规章、政策的教育,切实要求本企业全体员工遵守本承诺各条款的内容。
六、对本企业及本企业员工如发生有以上所列不正当、不规范行为,本企业保证接受:
1. 发现并查实一次,贵院有权取消本企业在院的品种。
2. 如同时触犯相关规定的,贵院有权按相关规定处置。
3. 本企业或本企业员工上述行为给贵院造成经济或名誉损失的,本企业愿意承担全部民事赔偿责任。
4. 本企业地区经理或销售代表变更须及时向贵院申请办理变更备案手续,未及时按规定办理者,由此产生的问题概由本企业承担全部的责任并服从贵院的处置。
承诺企业法人代表或
委托代理人(签章)承诺企业名称(公章)
地区销售经理(签章)代理品种通用名和商品名
年 月 日
附件5:药品质量保证承诺书
药品质量保证承诺书
四川省第五人民医院:
为了加强药品质量管理,保证药品质量,维护消费者权益,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国质量法》、《药品经营质量管理规范》等相关法律、法规的要求,本企业特郑重承诺如下:
一、企业必须具备《药品生产许可证》或《药品经营许可证》、《营业执照》、GMP证书或GSP证书并保证在规定的范围内经营。
二、药品质量符合国家现行规定的质量标准和有关质量要求。
三、企业所供进口药品,应提供《进口药品检验报告书》与《进口药品注册证》,并加盖企业质量管理机构原印章。
四、药品整件包装箱内附产品合格证,每批药品均附同批号的《药品检验报告书》并加盖企业原印章。
五、保证药品的包装、标签及说明书符合有关规定。包装牢固,符合储存和运输要求。
六、保证药品的储存及在途条件符合药品质量标准规定。
七、发现药品有质量问题、数量短少、破损等,所造成的损失由本企业全部承担。
八、对近效期药品,本企业销售人员应积极协商退、换货事宜。
九、企业严格按照医院采购计划数量及时配送药品。
十、紧急情况下,企业接到采购应急药品通知后,应于八小时内将应急药品送达医院药库,并确保所供药品的质量合格。
承诺企业法人代表(签章) 承诺企业名称(公章)
年 月 日
附件6:药品生产企业委托声明书
药品生产企业委托声明书
四川省第五人民医院:
兹委托 ,身份证号 ,电话
负责本企业此次新药资料递交工作。本企业没有安排其他人员负责本次工作,若有不实,被取消资格,本企业愿意承担由此导致的一切后果。
特此声明!
附:被委托人身份证复印件(黏贴下方)
药品生产企业名称(公章)
年 月 日